在TFE3重排肾细胞癌（RCC）中，除了较为常见的PRCC、ASPSCR1和SFPQ等会通伴侣外，文件中还描写了其它较为稀有的TFE3会通伴侣。本文报说念一例佩带MAPK1IP1L会通伴侣的TFE3重排肾细胞癌，该淡薄基因重排现在仅在既往文件中发现一例。与既往报说念佩带这一重排的肿瘤比较，本病例露馅出私有的组织学特征，包括密致嗜酸性胞质和核内假宽恕体（经电子显微镜评估证实）开云(中国)Kaiyun·官方网站 - 登录入口，这些特征在其它TFE3重排肾细胞癌中并不常见。识别这一新式会通可能对将来肾脏肿瘤果然诊、分类及潜在调整药物的开发具有进击意旨。

背 景

TFE3重排肾细胞癌（RCC）是MiTF眷属中一类由分子界说的肾脏肿瘤，其特征为位于Xp11.2位点的TFE3基因与多种不同伴侣基因发生易位。既往报说念并证据的会通基因包括ASPSCR1、PRCC、NONO、SFPQ、RBM10、MED15、CLTC、DVL2、PARP14、KAT6A、NEAT1、MATR3、FUBP1、GRIPAP1和EWSR1。值得把稳的是，TFE3重排肾细胞癌中最常见的会通基因为PRCC、ASPSCR1和SFPQ。镜下不雅察露馅，TFE3重排肾细胞癌可呈现世俗的异质性结构特征，包括乳头状、实性、巢状、小梁状和微囊状模式；常搀杂非特异性组织学边幅，举例上皮样细胞、透明细胞、砂粒体或玄色素千里积。然则，部分TFE3基因会通已被证实与私有的组织学特征关联联。本文报说念一例TFE3重排肾细胞癌中存在MAPK1IP1L::TFE3会通基因（该淡薄基因会通现在仅在文件中报说念过一例），并通过综述最常见的TFE3基因会通类型，要点阐扬该病例与其他TFE3重排肾细胞癌比较所具备的私有细胞边幅学特征及超微结构特征。

病 例

患者男，36 岁，因胃食管反流病（GERD）就诊于斯坦福医学中心，其既往病史包括原发性高血压、少精子症及幽门螺杆菌关联性胃炎。CT检查不测发现左肾有一 3 cm强化性肿块（图1A-B），以及左肾上腺有一 1 cm功能性分泌醛固酮的结节。随后患者同期采取了机器东说念主接济左肾部分切除术及左肾上腺切除术。值得把稳的是，其眷属史中说起母亲曾患肾癌，但具体细节不祥。

▲图1 CT检查发现左肾有一3cm肿块

大体检查露馅，左肾部分切除标本中可见一 3 cm的钙化性囊性肿块，囊壁由柔滑、退变的棕褐色物资组成。显微镜下不雅察肾脏肿瘤可见限度较剖析的结节，包裹于部分钙化的厚纤维性包膜内（图2A–B）。肿瘤中央主要由实性至微囊状的上皮样细胞组成，细胞核呈中等大小的卵圆形，散在昭着核仁，未见权臣核周空晕或核轮廓不圭表（图2C–D）。部分细胞核露馅异质性透明（核内假宽恕体），部分区域可见核仁被推挤至透明区角落（图2E–F）。肿瘤细胞胞质呈均匀嗜酸性，无昭着胞质空泡、细颗粒或透明小体。未见肿瘤细胞坏死或赘瘤样/横纹肌样分化。肿瘤局限于肾脏内（pT1a），手术切缘阴性。免疫组织化学染色效果露馅：PAX8（强阳性）、波形卵白（vimentin，强阳性）、广谱细胞角卵白（pankeratin，局灶弱阳性）、组织卵白酶K（cathepsin K，局灶中等阳性）及TRIM63原位杂交（ISH，局灶中等阳性，开动判定为“不祥情”）；FH及SDHB染色保留；ALK、TTF1、CD34、CA9、KRT7、KRT20、CD117及melan A均为阴性（图2G–J）。超微结构评估露馅胞质内富含线粒体（图1C–D），偶见核内假宽恕体（图1E–F）。

▲图2 HE染色和免疫组织化学效果

基于RNA进行的下一代测序（NGS）经受Archer FusionPlex Pan Solid Tumor v2 panel，检测到MAPK1IP1L::TFE3基因重排：触及MAPK1IP1L基因的3番外显子（NM_144578.4，染色体位置chr14:55,530,043）与TFE3基因的4番外显子（NM_006521.6，染色体位置chrX:48,895,967）。最终会诊为TFE3重排肾细胞癌。

大体检查露馅，左肾上腺切除标本的肾上腺皮质内可见一单独的 1 cm实性均质黄色结节；组织学切片露馅存在一个 1.0 cm肾上腺皮质腺瘤及数个更小的（<0.5 mm）微腺瘤，校正Weiss评分为 0。末次随访（术后 4 个月），患者无疾病复发迹象，且尚未制定监测联想。已进行的基因检测（CustomNext-Cancer，遗传性癌症概括征DNA+RNA组合检测）效果为阴性。

讨 论

TFE3重排肾细胞癌是一类淡薄肿瘤，仅占成东说念主肾细胞癌的 1.6%-4%，但约 40% 的儿童肾细胞癌被发现有在TFE3重排。大体检查频繁走漏为黄色或棕褐色切面，常伴有坏死和出血。组织学上，肿瘤多呈现乳头状结构区域，细胞体积大、胞质透亮或煞白，核仁昭着并可见砂粒体；然则，其它非特异性结构模式也常存在，包括实性、巢状、小梁状及微囊状成列模式。

TFE3重排肾细胞癌的组织学万般性与其世俗的基因会通类型关联，包括ASPSCR、PRCC、NONO、SFPQ、RBM10、MED15、CLTC、DVL2、PARP14、KAT6A、NEAT1、MATR3、FUBP1和EWSR1。基因TFE3（转录因子和洽IGHM增强子3，transcription factor binding to IGHM enhancer 3）无意也被称为TFEA、RCCP2、RCCX1或MRXSPF。其编码的转录因子可与启动子的MUE3型E-box序列和洽，导致TGF-β信号通路卑鄙基因抒发上调，并已知参与其他肾细胞癌及多种癌症的发生发展。

MiTF/TFE转录因子眷属参与玄色素细胞或破骨细胞分化，而TFE3的过度活化常导致玄色素细胞符号物（如组织卵白酶K）的相反性抒发。此外，TFE3重排肾细胞癌频繁短缺CA9/细胞角卵白7的抒发，但部分基因会通病例中也有局灶阳性的报说念。图3展示了最常见的TFE3重排肾细胞癌类型偏激典型细胞边幅学特征与权臣的临床病理学特色。

▲图3 最常见的TFE3重排肾细胞癌边幅学和临床病理特征

文件中仅报说念过一例MAPK1IP1L::TFE3基因重排肿瘤。Tekin等东说念主描写了一种具有两种不同结构模式的肿瘤：①实性因素伴散在散布的微囊区域，囊壁由胞质透明的上皮样细胞组成；②多房囊性结构，囊壁由 1-2 层胞质透明且核仁不昭着的细胞组成。该肿瘤的CA9及组织卵白酶K染色均为阴性。

MAPK1IP1L也被称为“MAPK互相作用及纺锤体踏实卵白样”卵白或“MAPK互相作用与纺锤体踏实（MISS）”卵白，在出动MAPK（丝裂原活化卵白激酶）通路中阐扬作用。MAPK的激活在细胞增殖、存活及播散中起要道作用，频繁反应滋长因子开释或细胞应激。然则，MAPK同期具有肿瘤阻挠基因的功能，可指点细胞朽迈并通过泛素化促进细胞存活所需卵白的降解。由于MAPK在调控细胞滋长和存活中的中枢作用，该通路的突变常与癌症关联（举例，KRAS突变多与胰腺癌及结直肠癌关联，BRAF突变则常见于玄色素瘤）。MAPK1IP1L在东说念主类中的委果功能尚不解确，但在小鼠中，该卵白被证实对减数区分时分卵母细胞的停滞至关进击。MAPK1IP1L在减数区分历程中累积，并在中期II阶段匡助守护纺锤体踏实性。除此前报说念及本病例中的TFE3重排肿瘤外，MAPK1IP1L突变尚未见其他报说念，且其在东说念主类肿瘤发生中的作用仍不解确。

与先前报说念的MAPK1IP1L::TFE3重排肾细胞癌不同（该文件中作家描写了由透明胞质细胞组成的囊性肿块的边幅学特征，相通于MED15::TFE3会通基因肿瘤），本例肿瘤主要呈履行性至微囊状结构模式。在细胞边幅学方面，尽管Tekin等东说念主提供的图示中肿瘤细胞难以剖析辩认（图1B），但作家描写肿瘤细胞胞质透明，与本文报说念的肾细胞癌中密致嗜酸性胞质（经超微结构评估证实为胞质内线粒体权臣增加）造成昭着对比。证据掂量东说念主员的训诫，嗜酸细胞特征在TFE3重排肾细胞癌中并不常见，仅见于部分ASPSCR1-TFE3及RBM10-TFE3会通的肾细胞癌。此外，在Tekin等东说念主的掂量中，未说起任何非凡的核特征（如本例肿瘤中不雅察到的核透明/核内假宽恕体）；据掂量东说念主员所知，此类核蜕变（及对应的电镜描写）此前从未在TFE3重排肾细胞癌中被报说念过。将来需要更多的MAPK1IP1L::TFE3重排肾细胞癌病例禀报，以考据这一发现的特异性。

尽管本文报说念的MAPK1IP1L::TFE3重排肾细胞癌未露馅出任何可指示MAPK1IP1L为TFE3会通伴侣的特异性免疫组化特征，但值得把稳的是，在组织卵白酶K阳性的嗜酸细胞性肾脏肿瘤（如本例肿瘤所示）的典型鉴别会诊中，嗜酸细胞性空泡化肿瘤（EVT）、嗜酸细胞性实性囊性肾细胞癌（ESC RCC）及上皮样血管平滑肌脂肪瘤（AML）均可走漏为组织卵白酶K阳性。然则在大大齐情况下，补充的免疫组化染色可协助鉴别会诊：EVT频繁同期抒发CD117/CD10，ESC RCC抒发细胞角卵白20，而上皮样AML的PAX8/细胞角卵白染色为阴性。此外，边幅学印迹也有助于鉴别：EVT常露馅更权臣的异型性及多发性胞质空泡；ESC RCC可见更权臣的异型性及胞质细颗粒；而上皮样AML常存在权臣异型性区域和/或布景中经典AML因素。需要指出的是，尽管MAPK1IP1L::TFE3肾细胞癌可能未被纳入新式MiTF眷属肾癌符号物TRIM63的考据掂量，且TRIM63阳性并不可明确具体属于MiTF眷属中的哪一类肾癌（举例，TFE3重排肾细胞癌、TFEB重排肾细胞癌及TFEB扩增肾细胞癌中均可见TRIM63原位杂交阳性），但其高敏锐性仍使其成为一种优秀的“筛查”器用。TRIM63阳性（即使局灶性）指示需进一步检测，如荧光原位杂交（FISH）或下一代测序（NGS）。事实上，本例肿瘤中TRIM63原位杂交的局灶阳性效果最初被判定为“不祥情”，幸亏仍送检了NGS。

本掂量报说念了第二例MAPK1IP1L::TFE3重排肾细胞癌病例（表1）。与先前唯独报说念的这种新式TFE3会通伴侣的肿瘤（走漏为权臣囊性结构及透明胞质，边幅相通于MED15::TFE3会通肾细胞癌）不同，本文报说念的肿瘤呈实性滋长模式，胞质密致嗜酸性，与其它肾脏嗜酸细胞性肿瘤相通；在某些情况下，尤其当免疫表型不解确时，该肿瘤可被纳入此类鉴别会诊中。此外，在本例MAPK1IP1L::TFE3重排肾细胞癌中，掂量东说念主员不雅察到私有的核特征（透明区/核内假宽恕体）；将来需要更多对于此TFE3会通伴侣的病例禀报，以考据这一发现的特异性。

▲表1 已发表的MAPK1IPIL::TFE3重排肾细胞癌病例和本文患者对比

我司实体瘤1560基因会通RNA检测（NGS工夫学）可检测TFE3会通在内当先1560种已知会通和数百个基因关联未知会通，卤莽欢乐险些统共实体瘤患者的靶向用药、预后评估和接济会诊关联的基因会通变异检测需求。

参考文件：

Cheng AV, Wu DJ, Friedman LA, Chan E, Williamson SR开云(中国)Kaiyun·官方网站 - 登录入口, Galea LA, Sangoi AR. MAPK1IP1L::TFE3-rearranged renal cell carcinoma: a novel fusion adding to the differential diagnosis of oncocytic renal neoplasms. Virchows Arch. 2025 Jan 25. doi: 10.1007/s00428-025-04031-7. Epub ahead of print. PMID: 39862330.